菲律賓標準局BPS是貿易和工業部（DTI）下屬的國家標準機構，負責制定/采用、執行和推廣菲律賓國家標準; 同時為配合DTI實施投資擴張，進出口貿易增長和促進消費者安全福利發展，BPS參與了產品安全符合性評估活動如產品認證、質量測試和注冊等。為了給產品提供可靠的保證，所售產…

空氣凈化設備進入北美銷售， 需要滿足北美電氣安全認證以外， 還需要進行加利福利亞（加州）CARB 注冊。美國加州空氣資源委員會(ARB) 有關限制室內空氣凈化裝置的臭氧排放的空氣凈化器法規于 2008 年 10 月 18 日生效。在加州上市或出售的空氣凈化裝置均須通過檢測和UL認證。所…

2021年6月4日，歐盟委員會批準指令(EU) 2021/903，修訂玩具安全指令2009/48/EC，將苯胺新增至玩具安全指令2009/48/EC附件II附錄C中，限制供36個月以下兒童使用的玩具或其他意圖放入口中的玩具中苯胺的使用，該要求將從2022年12月5日起正式實施。該指令的主要內容如下溫馨提示歐…

一、認證標準TIS 2217-2548 二、樣品要求和周期電池數量40B 周期3個月 三、資料要求1、工廠ISO證書2、若客戶提供進口商信息：公司名稱，地址，聯系人及其聯系方式 3、電池英文or中英文規格書（包括電路圖，PCB layout等）4、CDF表5、電池電子版標簽（英文or中英文）6、申請表7…

REACH認證標準SVHCzu新清單是多少項2020年符合歐盟REACH法規第57條規定的一個或多個標準的物質可被識別為“高度關注物質”（SVHC）并列入“授權候選清單”，也稱為"REACH SVHC清單"REACH SVHC清單上的物質是：1.符合1類或2類致癌，致突變或生殖毒性（CMR）分類標準的…

2021年7月16日，新的歐盟商品安全法規（稱為《市場監管法規 (EU) 2019/1020》）即將生效，帶有CE標志的商品需要具有位于歐盟境內的人員作為商品合規性聯系人（歐盟負責人）。 受到該法規影響，2021年6月11日起，針對還未在負責人控制面板中填報歐盟負責人的CE標志商品，無法創…

受疫情的影響，醫療器械等防疫物資成為我國出口增長的亮點，隨著出口量的增加，醫療器械生產企業收到來自美國FDA或美國經銷商醫療器械報告（MDR）的數量也有相應的增長。我們就來簡單地介紹一下美國的醫療器械報告（MDR）。 什么是醫療器械報告（MDR）？ 醫療設備報告（MDR）是…

歐盟（EU）的新醫療器械法規（MDR）和體外診斷法規（IVDR）都在其小節內包含了化學品的合規要求。了解器械中的所有化學物質，還要確保某些物質不被包含，以便讓您的醫療器械獲得歐盟CE認證。您的醫療器械或診斷設備是否符合這個重要的要求？1 、MDR的化學品合規部分MDR的化學品…