CE認證流程
1、想申請認證的企業，先填《檢測認證申請表》，再準備好產品的基本說明和技術要求。
2、訊科檢測實驗室收到材料后，會先檢查。確認沒問題，就針對產品制定測試計劃，寫明要測哪些項目、怎樣才算合格、大概測多久，同時給出報價。
3、企業覺得測試計劃和報價合適，雙方就簽合同。
4、實驗室收到產品樣品和資料，馬上開始做測試。
5、測試結束，先出測試報告，同時檢查相關資料。
6、測試和資料都過關，接著審核 TCF 文件。
7、要是測試不通過，實驗室就通知企業回去修改產品。
8、產品檢測合格，TCF 也沒問題，實驗室就會給企業發檢測報告和 CE 認證證書
8、CE認證準備的技術文件
1、產品說明書：介紹產品功能、使用方法等信息。2、產品差異化說明：同一產品系列有多個型號時，說明各型號間的區別。3、機械結構圖：展示產品組裝的詳細圖紙。4、產品電路圖：包括電氣原理和接線的圖紙。5、產品銘牌：產品上標明品牌、型號等信息的標識。6、主要零部件清單及證書：列出關鍵零件，并附上對應合格證書。7、產品說明書：再次強調需提供的產品使用說明文件。8、ISO9000 體系證書（如有）：若企業有該質量管理體系證書也需提交。
產品符合性聲明 DoC由進口商或生產商簽發，用來證明產品符合歐盟要求，是給政府、商家和消費者看的重要文件。其內容要求如下：
1）寫明產品名稱、類型和編號
2）標注制造商或進口商的名稱與地址
3）列出符合的 EN 標準或指令
4）注明負責人的姓名和簽字地址
5）說明遵循的歐盟協調標準
6）若有認證機構參與，寫明機構名稱和代碼
7）部分指令要求聲明中附帶產品彩照、簽字人等內容
下面這 9 個指令是最常碰到的機械 CE 認證（MD）：
2006/42/EC 機械指令，管著普通機械和危險機械兩類產品。
低電壓 CE 認證（LVD）：
只要電機產品用電，交流在 50 - 1000V、直流在 75 - 1500V，就歸它管，連電路附帶危險也不放過。
電磁兼容 CE 認證（EMC）：
要求設備在電磁環境里既能正常工作，還不能干擾別的設備。
醫療器械 CE 認證（MDD/MDR）：
除了特定兩類器械，像敷料、輸液泵等常見醫療器械，都得按這指令來。
個人防護 CE 認證（PPE）：
PPE 就是讓人防健康安全風險的穿戴設備，比如安全帽、防護服等。
玩具安全 CE 認證（TOYS）：
給 14 歲以下孩子玩的產品，都得符合這個認證要求。
無線設備指令（RED）：
只管無線通訊和無線識別的設備，像 RFID 標簽、雷達裝置等。
有害成分的指令（ROHS）：
專門限制電子電器產品里十種有害物質的使用，比如鉛、汞這些。
化學品指令（REACH）：
歐盟 2007 年開始實行的化學品管理規定，管著注冊、評估等一系列環節。
檢測報告是非做不可嗎？
不同產品對檢測報告的要求不一樣。雖說很多產品沒硬性規定必須做實驗室檢測，但要想知道產品合不合規，這是唯一的辦法。做跨境電商的要注意，歐盟海關和監管部門經常會讓廠家出示檢測報告來查驗產品，所以實際上檢測報告基本是必須要有的。要是海關或政府覺得產品不安全，有權直接扣下或要求召回。
注解：如果你的產品貼了 CE 標志，還是在歐盟以外生產的，必須找個歐盟境內（英國不算）的負責人。要是賣的 CE 產品沒有合規負責人的信息，那就違法了。
產品賣到歐洲，一定要搞清楚是不是在 CE 認證范圍內，要做哪些認證指令，還要登記歐盟代理人信息，在產品上正確印好 CE 標志和歐代信息，這樣才能保證不違反歐盟的規定。
CE標志的使用
按照新方法指令，想在歐盟市場賣的產品，必須先貼上 CE 標志才能上市。只要產品貼上了 CE 標志，就說明它達到了歐盟對 CE 認證的所有要求，可以在歐盟各地隨意銷售。
CE 標志不是政府、認證機構或實驗室給發的，得由生產廠家或者賣貨的自己制作并貼到產品上。要是一個產品同時受好幾個指令管，那就得把所有指令要求都滿足了，才能貼上 CE 標志。
CE合格標志要這樣貼才符合規定
CE 合格標志得貼在產品的數據銘牌上。要是產品特殊貼不了，那就貼在包裝上。要是指令有特別規定，按指令要求來貼。
想把 CE 標志放大或縮小也可以，但得按規定的比例來，不能隨便改大小。
CE 標志各個部分的高度要差不多，而且最小不能小于 5 毫米。
CE 標志一定要印得清楚，能一眼看清，而且不能一擦就掉。
CE 標志要醒目地印在銘牌和包裝盒上，高度至少 5 毫米，按比例調整。除了產品本身，出口歐洲時，制造商還得在符合聲明（DOC）上簽字，證明產品符合歐盟要求。
CE認證證書能用長時間？
1、CE 認證證書通常能用 5 年。
不過要是相關標準、指令更新換代了，就得重新評估產品，加做一些測試，這種情況就得重新申請證書。
2、證書滿 5 年到期后，要是產品的生產廠家、供應商和制作方法都沒變化，而且客戶也接受，這張證書還能接著用。