全稱“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)(EC) No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場上化學(xué)品的自由流通，提高競爭力和創(chuàng)新能力。
清單新消息
年9月3日：歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）對被提議加入高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單的4項物質(zhì)開展公眾咨詢，物質(zhì)名稱如下：
芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮
甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基-1-丙酮
二異己基鄰苯二甲酸酯
全氟丁基磺酸（PFBS）及其鹽類
年7月16日：歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）更新SVHC清單新要求項目為201項。
適用產(chǎn)品范圍
法規(guī)的范圍是廣泛的。它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規(guī)的范圍之內(nèi)。
歐盟REACH內(nèi)容
注冊
任何化學(xué)品達(dá)到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請注冊，無論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。由于只有在歐盟的個人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個化學(xué)物質(zhì)，則需要通過任命唯一代表（OR）代其執(zhí)行。歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負(fù)責(zé)評估注冊所提交的信息。
附錄17新增第73項物質(zhì)
歐盟官方公報發(fā)布(EU)2019/957，新增REACH法規(guī)附件XVII第73項關(guān)于TDFAs的限制條款，正式將TDFAs納入REACH法規(guī)限制清單。法規(guī)將于官方公報發(fā)布后第20天開始生效。
管控內(nèi)容：
2021年1月2日之后，單獨或以任何組合形式存在于有機溶劑中，質(zhì)量濃度大于2ppb的噴霧產(chǎn)品，不得投入市場提供給普通大眾。
就本條目而言，“噴霧產(chǎn)品”是指氣溶膠噴霧器、噴霧泵、觸發(fā)噴霧器、用于校樣或浸漬噴霧應(yīng)用的混合物。
為保持與CLP法規(guī)一致，第1段中提到的TDFA有機溶劑如用于人士使用，需要清晰和標(biāo)注“for professional users only” and “Fatal if inhaled” with the pictogram GHS06。
SDS的第2.3節(jié)應(yīng)該包含如下信息：“mixtures of silanetriol and/or any of its mono-, di- or tri-O-(alkyl) derivatives in a concentration equal to or greater than 2 ppb and organic solvents in spray products, are for professional users only and marked ‘Fatal if inhaled’”