2021年6月29日，歐盟委員會向世貿組織（WTO）提交了三項通報案：G/TBT/N/EU/808、G/TBT/N/EU/809及G/TBT/N/EU/810，提議在RoHS2.0指令附件IV中新增三項鄰苯的豁免。此三項通報案均將開展為期15天的公眾咨詢，公眾咨詢截止至2021年7月14日，并擬于歐盟官方公報發布后20天生效?！?/p>

UL1598標準是使用非常廣泛的標準之一，用于安裝在非危險場所的固定式燈具，應用場景非常廣泛，如面板燈、吸頂燈、吊燈、洗墻燈、地埋燈、路燈等室內外的固定安裝燈具。新版標準對LED燈具要求的變化：1、對塑料外殼的防火等級的要求基本一致，但是增加了限制條件：不適用于腔體…

二類無源醫療器域是指不依靠電能或其他能源，但可以通過有人體或者重力產生的能量發揮其功效的醫療器械，主要包括不接觸入體的器械（護理設備或器械、體外診斷試劑、其他輔助試劑）和接觸或進入人體的器械（表面接觸器械和外部侵入器械）。無源醫療器械的生物相容性、質量管理…

1S0 10993-122021醫療器慌樣品送檢標準GB/T1688612-2017醫療器械生物學評價第12部分：樣品制備與參照樣品1S0 10993-12：2021 Biological evaluation of medical devices-Part 12：Sample preparation and reference mater ials1，試驗樣品？答：又稱為檢測樣品，用于生物化學或…

2021年6月，歐盟委員會提議修訂REACH法規(EC) No 1907/2006，將5種新物質加入REACH法規附錄XIV（授權物質清單）。在REACH附錄XIV的表格中，擬加入第55至第59項物質：最遲申請日期擬定為此修訂生效的18個月后，而日落日期擬定為此修訂生效的36個月后。一旦此草案法規通過并生效…

本次新發布的IVDR，在法規層級上從原先的Directive（指令）上升為Regulation（法規），標志著歐盟當局對醫療設備領域監管的進一步重視，同時也預示著在歐盟各成員國內醫療器械監管的尺度將得到進一步的統一。 在IVDR法規中，對于體外診斷設備的監管依然是基于分類監管這個大框…

1.無線核準的意義是什么？無線電頻譜資源屬于國家所有。國家對無線電頻譜資源實行 統一規劃、合理開發、有償使用的原則。使用無線電頻率應當 取得許可，即需通過無線電型號核準。 無線電型號核準的目的是對無線電發射設備工作的頻率、頻 段、發射功率、頻率容限、占用帶寬（或…

2021年以來，國內外環保法規更新不斷，美國TSCA出臺5項最終規則，TPCH更新限制物質，國內已經正式實施的VOC相關標準，各地相應制定管理措施，且執法層面也已經有了案例，中國版"REACH"正式實施，還有大家迫切關注的RoHS豁免是否續展問題等等，面對變化，企業該如何應…