MSDS安全數(shù)據(jù)表常見問答
Q1:編寫MSDS一般需要什么信息？
答：編寫MSDS一般需要準備如下信息：
a)需要確認產(chǎn)品的100%組成成分及成分含量等信息。
b)需要提供必要的理化數(shù)據(jù)以及運輸鑒定信息。
c）需要確認MSDS的制作標準。
d)查找材料的數(shù)據(jù)資料。
Q2:什么樣的MSDS是比較合規(guī)的？
答：首先，其格式和分類是否符合制作所依據(jù)法規(guī)的規(guī)定（例如按照REACH法規(guī)標準制作的MSDS，就應滿足REACH附II中所列出的16項的項目順序并且按照歐盟系統(tǒng)進行分類）；
其次，一些關鍵的數(shù)據(jù)是否翔實：比如組分信息、暴露控制數(shù)據(jù)、毒理學數(shù)據(jù)等，均應該有相關的比較全面的數(shù)據(jù)。往往這些數(shù)據(jù)企業(yè)是不好通過測試獲得的，但是可以從權(quán)威的數(shù)據(jù)庫中獲得相關的資料。
Q3:不合規(guī)的MSDS可能面臨什么樣的后果？
答：在MSDS的相關法規(guī)中有提出如果違反了要求會面臨處罰。比如中國在《危險化學品安全管理條例》（國務院第591號令）第七十八條中規(guī)定了包括整改、罰款以及停業(yè)整頓等處罰手段。在歐盟，“ 執(zhí)法信息交流論壇( Forum-Forum for Exchange of Information on Enforcement ) ”負責REACH等法規(guī)的執(zhí)法計劃。如果企業(yè)違反規(guī)定，多數(shù)情況下，最初的應對措施往往涉及“糾正措施”，包括如何糾正問題的口頭或書面建議，以及為所需糾正提供更有執(zhí)行力授權(quán)的行政命令。在某些情況下，可能會直接導致“制裁措施”，包括罰款/處罰或者刑事起訴。如德國有害物質(zhì)法令(GefStoffV)對MSDS規(guī)定若信息提供不正確、不完整或更新不及時等都屬違規(guī)行為，最高罰金可達到50,000歐元。如果提供的MSDS不正確或者信息不完全，小則面臨產(chǎn)品無人購買，被進口商退貨的尷尬局面，大則將面臨法律法規(guī)的責任追究，影響企業(yè)整個貿(mào)易活動。據(jù)悉，目前國內(nèi)已有多家廠商因為出具的MSDS不符合法規(guī)要求，而被進口商退貨，要求提供符合REACH法規(guī)要求的MSDS才能順利完成貿(mào)易。
Q4:MSDS編寫可以參考哪些數(shù)據(jù)庫？
答：制作一份合規(guī)高質(zhì)量的MSDS，需要查閱引用眾多的數(shù)據(jù)庫資源，比如材料的危害分類數(shù)據(jù)、職業(yè)接觸限值、毒理學數(shù)據(jù)以及生態(tài)學數(shù)據(jù)等均需要查詢權(quán)威的數(shù)據(jù)庫來獲得資料。常見的數(shù)據(jù)庫有ECHA（歐洲化學品管理局）、國際癌癥研究中心、美國醫(yī)學圖書館-化學品標識數(shù)據(jù)庫、美國環(huán)境保護署-危險性信息系統(tǒng)、德國GESTIS-有害物質(zhì)數(shù)據(jù)庫等。
Q5：目前市場上MSDS常見的不合規(guī)情況有哪些？
答：常見的不合規(guī)情況如下：MSDS 16部分大項或者關鍵小項內(nèi)容缺失；MSDS中各部分順序顛倒，比如第2部分和第3部分；分類信息中引用過期的法規(guī)及分類；標簽要素缺失或者錯誤；GHS象形圖使用錯誤；危險說明用語不規(guī)范；MSDS的危險說明與其他部分內(nèi)容矛盾。
Q6：目前歐盟對于MSDS的監(jiān)管情況如何？
答：REACH法規(guī)第一次聯(lián)合執(zhí)法：針對（預）注冊是否合規(guī)以及供應鏈信息傳遞（安全數(shù)據(jù)表，MSDS）的符合性進行了審查。執(zhí)法中抽查了26個歐盟成員國的2400個公司，包括1327制造商、994進口商、121唯一代表（OR）、1294下游用戶；22%被檢查的公司不合規(guī)，其中11%的公司和26%的物質(zhì)沒有MSDS或只有部分安全數(shù)據(jù)表信息、17%的公司無正確的MSDS、4%的公司（預）注冊不正確、3%的公司沒有進行（預）注冊。對不合規(guī)的530家企業(yè)采取了相應的處罰措施，如下：●行政處罰：211例；●申訴信：132例；●罰款：18例；●刑事訴訟：6例；●批評教育：5例；●其他，比如書面通知修正、限期改正：229例。
REACH執(zhí)法是一個持續(xù)的過程，后面還會加強對于混合物的分類，標簽及相關的安全數(shù)據(jù)表（MSDS）等方面的核查。違規(guī)情況會在執(zhí)法報告中發(fā)布。
Q7:MSDS的審核要點包括哪些？
答：MSDS16部分內(nèi)容以及標簽要素和對應關系、項目順序標題的規(guī)范性、是否按照最新的分類系統(tǒng)進行分類、分類是否準確、危險及防范說明是否規(guī)范、成分信息是否齊全或者規(guī)范、物化性質(zhì)等數(shù)據(jù)與分類結(jié)果是否相符、運輸分類是否正確、信息空白是否寫明原因以及是否引用了作廢的法規(guī)以及標準等內(nèi)容。
Q8：MSDS制作是否存在資質(zhì)問題？是否需要通過實驗室認證？
答：各國法規(guī)當中都沒有對MSDS的編制者做出資質(zhì)方面的規(guī)定。MSDS編制是一個文件制作的過程，并不涉及檢測的內(nèi)容，也就不需要通過實驗室認可。但是如果企業(yè)缺少MSDS中必須填寫的內(nèi)容，是需要結(jié)合權(quán)威的數(shù)據(jù)庫或者檢測來獲得相應數(shù)據(jù)的。
Q9:是不是內(nèi)容順序相同的MSDS就可以通用？
答：不是。內(nèi)容和格式的區(qū)別只是各國標準下MSDS區(qū)別的一部分，而最大的差別是在于各國對化學品的分類不同。比如：一種液體可能在美國被分類為易燃品、在歐盟被分類為有毒、在中國被分類為非危險品。這就是由于各國家和地區(qū)所采用的分類與標簽系統(tǒng)不同。
Q10:在MSDS第3部分，不列出完整的材料組份信息，可以嗎？
答：在MSDS的標準里，對于危險性組份是必須要列出化學名稱、CAS號碼、在產(chǎn)品中的濃度含量等信息的，以使購買者和用戶可以了解產(chǎn)品的危害性情況。對于非危害性組份，并沒有強制的要求；而出于保護客戶商業(yè)機密的考慮，不列出其他非危害性組份的信息是可以的。在實際市場監(jiān)管過程中,有些監(jiān)管部門也可能需要了解全面的成分信息,建議企業(yè)也需結(jié)合監(jiān)管部門的要求。