2022年12月23日,美國國會通過了一項法案,授予美國食品和藥品監督管理局(FDA)對個人護理產品行業的監管權。該立法包括《化妝品管理現代化法案》中的重要化妝品條款。這是自1938年以來,國會將立法更新為聯邦法律,對個人護理產品進行監管。
在該法案通過之前,《聯邦食品、藥品和化妝品(FD&C)法案》賦予FDA對化妝品行業的監督權,但監管權力有限。這項立法現在允許FDA像監管食品、藥品和醫療器械等其他行業一樣廣泛地監管化妝品企業。
法案中包含的化妝品條款要求公司證明其產品的安全性,并授權FDA在化妝品對消費者安全構成風險時審查相關記錄。化妝品公司還需要在FDA注冊,才能在美國銷售產品,并實施符合FDA安全標準的良好生產規范。該法案還包括許多條款,將改變化妝品公司制造產品的方法和程序。
這項立法將對化妝品行業產生重大影響?;瘖y品公司應準備好遵守更多的法規,這可能需要額外的資源和人員。隨著化妝品監管形勢的變化,對不符合FDA要求的公司,FDA將采取執法行動。您可以通過現在向FDA注冊您的公司來為這些變化做準備。
我們秉承科學嚴謹的工作態度,以客戶為中心,高效統籌安排測試計劃,竭力縮短測試時間的周期,為客戶提供快捷、公正的第三方咨詢檢測等服務。服務區域遍布廣東廣州、深圳、東莞、佛山、中山、珠海、清遠、惠州、茂名、揭陽、梅州、江門、肇慶、汕頭、潮州、河源、韶關及全國各地如您有相關產品需要咨詢,歡迎您直接來18165787025咨詢我司工作人員,獲得詳細的費用報價與周期方案等信息,深圳訊科期待您的光臨!