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    檢測(cè)認(rèn)證知識(shí)分享

    秘魯DIGEMID醫(yī)療器械注冊(cè)步驟有那些?

    秘魯醫(yī)療器械注冊(cè)

    秘魯醫(yī)療器械監(jiān)管流程基于第29459號(hào)法律(藥品、醫(yī)療器械和健康產(chǎn)品法)和第016-2013-SA號(hào)最高法令(藥品、醫(yī)療器械和健康產(chǎn)品注冊(cè)、控制和健康監(jiān)督條例)及其修正案。秘魯?shù)尼t(yī)療器械還適用其他一些法規(guī)。

    在秘魯,負(fù)責(zé)醫(yī)療器械監(jiān)管的機(jī)構(gòu)是 Dirección General de Medicamentos,Insumos y Drogas(DIGEMID)。

    該機(jī)構(gòu)隸屬于衛(wèi)生部(Ministerio de Salud或MINSA

    衛(wèi)生授權(quán)局負(fù)責(zé)決定秘魯醫(yī)療器械的注冊(cè)和拒絕。一般而言,衛(wèi)生授權(quán)局負(fù)責(zé):

    醫(yī)療器械注冊(cè)

    恢復(fù)

    修改

    拒絕

    暫停

    根據(jù)國(guó)家醫(yī)療器械法規(guī),取消藥品、醫(yī)療器械和衛(wèi)生產(chǎn)品的衛(wèi)生注冊(cè)或衛(wèi)生證書(shū)。

    秘魯?shù)尼t(yī)療器械根據(jù)其相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)分為四類(lèi):

    I類(lèi)-低風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械

    II類(lèi)-中等風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械

    第三類(lèi)-高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械

    第四類(lèi)-危險(xiǎn)醫(yī)療器械

    通過(guò) RegDesk 警報(bào),您可以隨時(shí)跟蹤變化,我們會(huì)在秘魯監(jiān)管部門(mén)發(fā)生變化時(shí)發(fā)出警告。

    產(chǎn)品注冊(cè):

    秘魯所有醫(yī)療設(shè)備必須在DIGEMID注冊(cè),以便制造商能夠在秘魯銷(xiāo)售。注冊(cè)過(guò)程平均需要4到5個(gè)月,盡管準(zhǔn)確的長(zhǎng)度在很大程度上取決于設(shè)備的分類(lèi)。風(fēng)險(xiǎn)較低的醫(yī)療器械通常審批速度較快,而風(fēng)險(xiǎn)較高的器械審批時(shí)間較長(zhǎng)。

    Class I - 60 days

    Class II - 90 days

    Classes III, IV - 120 days

    注冊(cè)申請(qǐng)一經(jīng)批準(zhǔn),注冊(cè)證書(shū)有效期為5年。如果制造商打算在這段時(shí)間后繼續(xù)在秘魯銷(xiāo)售他們的設(shè)備,他們必須提交續(xù)期申請(qǐng)。

    對(duì)于總部位于秘魯境外的制造商,還需要指定授權(quán)代表或秘魯注冊(cè)持有人(PRH),以便向DIGEMID成功注冊(cè)設(shè)備。

    PRH負(fù)責(zé)醫(yī)療器械注冊(cè),并且必須在其負(fù)責(zé)的器械標(biāo)簽上注明。

    在秘魯申請(qǐng)注冊(cè)的設(shè)備制造商必須提供以下信息:

    有關(guān)設(shè)備及其組件的詳細(xì)信息

    包裝和標(biāo)簽信息

    設(shè)備的所有測(cè)試結(jié)果

    自由銷(xiāo)售證書(shū)(CFS)或外國(guó)政府證書(shū)(CFG)(如適用)

    在緊急情況下,可以在一種情況下使用、進(jìn)口和/或制造未經(jīng)官方營(yíng)銷(xiāo)授權(quán)的醫(yī)療器械。在這種情況下,DIGEMID必須給予制造商批準(zhǔn)才能這樣做。當(dāng)迫切需要某一特定設(shè)備用于研究和培訓(xùn)目的或用于嚴(yán)重預(yù)防和個(gè)體治療時(shí),就會(huì)出現(xiàn)這種情況。

    秘魯最新監(jiān)管事務(wù)更新

    2017年6月5日,DIGEMID發(fā)布了一項(xiàng)法令(文件以西班牙語(yǔ)書(shū)寫(xiě)),其中包括以下變更:

    簡(jiǎn)化了制造商獲取進(jìn)口證書(shū)的要求。

    現(xiàn)在需要中高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告。

    所有醫(yī)療器械類(lèi)別的官方審查時(shí)間已縮短30天。

    如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢(xún),歡迎您直接來(lái)電4000-1998-38咨詢(xún)我司工作人員,獲得詳細(xì)的費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期方案等信息。

    深圳訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)為第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),專(zhuān)業(yè)提供:3C認(rèn)證,KC認(rèn)證,CE認(rèn)證, CCC認(rèn)證, UV老化測(cè)試, 高低溫測(cè)試, 聲學(xué)測(cè)試, 老化壽命測(cè)試, 有害物質(zhì)檢測(cè), 軟件測(cè)試測(cè)評(píng), 防水防塵測(cè)試, 第三方檢測(cè)中心, 危廢鑒定, 第三方測(cè)試報(bào)告, ROHS環(huán)保認(rèn)證, FCC認(rèn)證, PSE認(rèn)證, BQB認(rèn)證, CB認(rèn)證, SRRC型號(hào)核準(zhǔn), 防爆認(rèn)證, 可靠性測(cè)試, 氙燈老化測(cè)試, ISTA包裝運(yùn)輸測(cè)試, 氣體腐蝕測(cè)試, 振動(dòng)沖擊測(cè)試, 冷熱沖擊測(cè)試, WF2腐蝕等級(jí)測(cè)試, MTBF認(rèn)證測(cè)試, 失效分析, 材料檢測(cè)中心, 建筑材料檢測(cè), 連接器測(cè)試, 噪音測(cè)試, 環(huán)保檢測(cè), 環(huán)境檢測(cè), 水質(zhì)檢測(cè), 材質(zhì)鑒定, MSDS認(rèn)證報(bào)告, 運(yùn)輸鑒定報(bào)告, 質(zhì)檢報(bào)告, 烤箱檢測(cè), 亞馬遜UL檢測(cè)報(bào)告, 防火測(cè)試, 玩具檢測(cè), 電子產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)中心, 食品接觸材料檢測(cè), 材料成分分析, 生物降解檢測(cè), reach測(cè)試,歡迎您的來(lái)電。


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