電子醫療器械的IEC 60601標準這個標準被全世界大多數市場的醫療器械監管者所承認，其當前最新版本為IEC 60601第3版第一次修訂版。
在包括美國、歐洲和澳大利亞等市場上的醫療器械監管者要求醫療器械要通過電磁兼容性（EMC）測試，以幫助用戶和患者確定器械具備足夠的安全性與相關性能。 具體而言，監管者要求進行電磁兼容性（EMC）測試以判斷一個器械在適當的操作環境中是否能夠安全有效地運行而不引起電磁干擾。
遵守已有的醫療設備電磁兼容性（EMC）與安全標準的重要性
在您的器械設計過程中，及早了解這些以及相關的IEC 60601要求是很重要的，它能夠幫助您選擇適當的零部件然后，并將其運用到產品中以滿足這些要求。 假如您在設計產品時，未能按照IEC 60601標準中某些具體方面的要求去做，過后可能會導致您要花費更大的成本來修改您的設計。
另外，IEC 60601合規性問題還可能在您準備向某個具體市場提交您的醫療器械注冊申請時造成時間上的耽擱，從而導致進入該市場的時間延遲。 我司可以幫助您處理IEC 60601合規性問題并向美國食品藥品監督管理局、歐洲CE標志認證機構等其他監管者提交注冊申請相關事宜。
當前，適用于特定電子醫療器械的IEC 60601標準共有超過50項內容。 這包括：
IEC 60601-1-2電氣醫療設備——第1-2部分內容： 基礎安全性與必備性能一般規定： 電磁干擾——要求與測試
ICE 60601-1-6電氣醫療設備——第1-6部分內容 基礎安全性與必備性能一般規定： 可用性