KN9口罩申請美國EUA綠色通道操作指南！今天就讓我司專業人員為大家簡要說說這份指南的內容。各國的防疫物資出口政策不斷在改變，這也讓各外貿出口企業疲于應付。美國FDA近日頒布了在新冠肺炎疫情期間口罩的緊急授權（EUA），并發布了相關指南，
一、綠色通道適用產品代碼
首先，FDA說明了該政策適用的產品代碼范圍：
如圖所示，可申請的類目包含：外科口罩、兒童口罩、外科防毒面具、N95口罩、呼吸機等防疫物資。
接著FDA說明以下產品代碼不在該政策適用范圍，有且不限于以下這些：
二、醫療器械or非醫療器械
FDA在該指南中解釋了什么屬于醫療器械，什么不屬于醫療器械：
Face masks and respirators are devices when they are intended for a medical purpose, such as prevention of infectious disease transmission (including uses related to COVID-19).
Face masks andrespirators are not devices when they are intended for a non-medical purpose, such as for use in construction.
可以簡單理解成有醫療用途的口罩就屬于醫療器械，沒有醫療用途的口罩就不屬于醫療器械。
三、如何申請EUA？
未在美國境內的上市的醫療用途的外科口罩、N95口罩，不管是美國境內還是境外制造商，都可以申請緊急授權。需要遞交以下資料，并發送到FDA 這個郵箱：CDRH-COVID19-SurgicalMasks@fda.hhs.gov，由FDA審核是