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    檢測認證行業資訊

    偏差管理糾正及預防措施(CAPA)的制定和實施


    偏差調查的必要性:

    對在生產過程中發生的差異、難以解釋的不符合產品質量要求的缺陷,采取慎重而可靠的處理是GMP質量管理制度的一個重要方面,應對此差異進行徹底調查,并對結論和改進措施進行記錄和跟蹤。

     當發生下列事件或結果時,必須填寫差異報告:

    1)IPC試驗失敗

    2)IPC設備異常

    3)生產設備或設施異常

    4)功能測試失敗

    5)物料衡算和/或產率結果超標

    6)配方錯誤

    7)操作失誤

    8)生產環境異常

    9)缺少生產記錄文件

    10)超標結果已經確認

    11)純化水供水系統

    12)監測結果超出規定限度

    13)在生產/包裝區域發現昆蟲

    14)計量儀器的校準不合格

    15)超出時限的維護

    16)一批內設備連續停止超過3小時

    17)—批內設備同一故障停止超過3

    18)其他重大事件和結果

    責任:

    1)生產主管負責報告與生產相關的偏差;

    2)當監測結果超出限定范圍時,實驗室負責人負責提出差異報告;如純化水或塵埃粒子數

    3)當計量儀器校準不合格或維護超出時間限制時,工程部主管負責提出差異報告;由工程、生產、質量經理共同進行風險評估,以確定對所生產的產品質量的影響。

    4)生產部經理負責確認是否涉及注冊內容,是否同意生產主管已采取的措施及需要追加的措施;

    5)質量部經理負責給出評估,負責給出是否需要采取更進一步措施;

    6)當偏差與其他部門有關時,相應部門負責人應提出處理意見。

    每一份差異報告中,相關責任人必須給出下列信息:

    1)產品物料號和產品名稱

    2)批號

    3)偏差發現者

    4)發現了什么偏差

    5)偏差發現的時間和曰期

    6)向主管報告偏差的時間和日期

    7)差異/失敗的詳細描述

    8)發生

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