2022年12月9日，歐洲議會和歐洲理事會達成的一項臨時協議，旨在使投放到歐盟市場的所有電池更具可持續性、循環性和安全性。該協議以歐盟委員會2020年12月的提案（詳見相關閱讀）為基礎，旨在解決與所有類型電池相關的社會、經濟和環境問題。電池新分類新電池法擬適用于在歐盟銷…

UL1973第三版發布于2022年2月25日，是北美儲能電池系統的安全標準，同時為美國和加拿大雙國標準。標準主要涵蓋給固定式、車輛輔助電源、LER、光伏、風能、后備電源、通信基站使用的各類電池系統，并包括對儲能系統的結構評估和測試評估，但該標準僅為安全標準，不包含性能和可…

2022年11月14日，英國政府宣布延長將英國合格評定（UKCA）標志應用于產品的截止日期，允許企業在2024年12月31日前可繼續使用CE標志。原定2022年12月31日為UKCA標志取代CE標志的截止日期，考慮到疫情后供應鏈的變化所造成的企業經營困境，以及俄烏戰爭造成的能源價格高漲，英國…

2022年11月18日，哥倫比亞國家電力局（ANE）發布了第737號決議，該決議允許無線接入系統（WAS）使用5925-7125MHz的頻率，并推廣使用Wi-Fi 6/6E等未經許可的技術。ANE還強調，該頻段只能在室內使用。 關于頻段使用的具體條件，ANE規定，未經許可使用的頻譜數量最多允許7個160 M…

新歐盟醫療器械法規MDR (EU) 2017/745即將在2021年5月強制實施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和AIMDD (90/385/EEC)。很顯然，新法規留給醫療器械行業的時間已非常緊迫，所以了解MDR的常見問題非常有需要的，訊科帶大家來了解一下！MDR（EU）2017/745 歐盟醫療器械最新法規1.什么…

2022年4月30日，法國發布第2022-748號法令，該法令要求生產商、進口商或其他營銷商向消費者提供產生廢物的產品環境質量和特性的信息。法令于2022年5月1日生效，并于2023年1月1日起分步實施。具體實施時間如下：實施時間條件2023年1月1日年收入大于5000萬歐元，并在全國市場投放…

2022年11月18日，中國儀器儀表行業協會按照《中國儀器儀表行業協會團體標準管理辦法（2020年修訂版）》和《中國儀器儀表行業協會團體標準制定工作細則（2020年修訂版》，完成T/CIMA 0058-2022《固體材料力學性能高溫高頻原位測試儀》等3項團體標準的制定工作，詳見附表。序號標…

11月28日，瑞士議會國家委員會已授權通過新的法律，承認獲得美國食品和藥物管理局(FDA)許可或批準的醫療設備和體外診斷(IVD)設備。通過這項措施，瑞士將有效維護其國民醫療保健的連續性。 瑞士與歐盟的雙邊協議在2021年5月26日未達成一致而終止。因此從2021年5月26日開始，瑞士…