新聞動態
15
2024-11
有部分廠商出口保健品的時候被要求提供海運鑒定報告和MSDS報告才能申請出貨,保健品都是給人體食用的,一點也不存在危險性,為什么還要辦理海運鑒定報告呢? 保健品需要辦理海運鑒定報告的主要原因涉及多個方面,以下是詳細解釋: 1.確保運輸安全 海運鑒定報告是對貨…
15
2024-11
以下是辦理運輸鑒定報告的流程指南:一、確定需求首先,明確為什么需要運輸鑒定報告。這可能是因為要運輸貨物,而運輸公司、航空公司、船運公司等要求提供該報告以確保貨物能夠安全運輸。確定貨物的種類、性質和運輸方式,不同的貨物和運輸方式可能需要不同類型的運輸鑒定報告…
15
2024-11
辦理運輸鑒定報告的時間通常為 2-7 個工作日左右。但具體時長可能會受多種因素影響:產品的復雜性:簡單產品:如果產品成分簡單、性質穩定且危險性較低,檢測和評估過程相對容易,辦理時間可能較短,比如一些普通的塑料制品、紡織品等,可能 3-5 個工作日就能拿到運輸鑒定報告…
15
2024-11
辦理運輸鑒定報告通常需要提交以下資料:一、產品相關資料產品說明書:詳細描述產品的名稱、型號、規格、成分、用途、使用方法等信息。對于化學產品,應包括化學成分、物理性質(如熔點、沸點、密度等)、危險特性(如易燃、易爆、腐蝕等)。產品成分列表:列出產品中所含的各…
15
2024-11
依據GB/T36110-2018《文物展柜密封性能及檢測》、GB/T36111-2018《文物展柜基本技術要求及檢測》標準,對各類博物館獨立式文物展柜、沿墻通柜、懸掛式展柜、桌式展柜、龕式展柜、立體展柜、恒溫恒濕展柜、透明展柜、密閉型展柜、半開放式展柜、抽屜式展柜、懸掛畫框式展柜、四…
14
2024-11
客觀公正的第三方測評有助于消費者做出明智的購買決策,保護消費者的知情權和公平交易權。為規范第三方測評活動,制止虛假不實測評行為,維護公平有序的市場環境,保護消費者合法權益,近日,省市場監管局印發全國首個第三方測評合規指引——《江蘇省第三方測評合規指引》(以…
14
2024-11
REACH附件17是化學物質注冊,評估和授權(REACH)法規(EC)1907/2006的一部分。歐盟(EU)根據REACH管理受限物質的使用及其在歐盟范圍內零售、進口和分銷的消費品中的使用限制。附件17是構成化學物質注冊,評估和授權(REACH)法規(出版物號EC 1907/2006)一部分的受限物質清…